Ersttrimesterscreening mit Nackenfaltenmessung und Blutuntersuchung zur Risikoberechnung für chromosomale Erkrankungen, wie Down Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18,… Die Entdeckungsrate für Chromosomenstörungen beträgt ca. 95 %. Auch eine Vielzahl von Organfehlbildungen können schon in dieser frühen Woche festgestellt werden.
Genaue Untersuchung der kindlichen Organe, insb. Herz, Nieren, Gehirn ab der 20 SSW. Wir empfehlen diese Untersuchung ausnahmslos jeder Schwangeren.
„Wellbeing“ im letzten Schwangerschaftsdrittel (32-36 SSW) zur Überwachung des kindlichen Wachstums und der Durchblutung.